最近因为动物实验选择而欧非心事既要考虑效果又要考虑物对实验的影响、及购买保管、经济因素，将最近收集的一些与实验动物有关的知识总结如下，一方面避免遗忘，另外最主要的是和通道的朋友共分享。
1..实验动物
常用的物
1.1
是动物实验中常用的吸入物器化学特性机制如下
化学性质：为无色、有刺激性气味、易挥发的液体，比重轻（0.718），沸点低（34.5℃），易燃易爆。在光、空气作用下，可生成乙醛及过氧化物而具有强烈的毒性，因此不能开瓶后久置，超过24h即不易再用。
药物作用特点：在吸入气体中蒸汽浓度达15%容积时，10分钟左右就可产生外科效应，在过程中常出现较明显的兴奋现象。
对粘膜有刺激性，使呼吸道粘液和唾液分泌增多，并能兴奋呼吸。但若突然吸入高浓度的，由于对上呼吸道粘膜的强烈刺激，通过走神经的反射作用，有时会引起呼吸暂停。此时应终止的吸入，呼吸可能恢复，否则应采取人工呼吸，维持通气。
对交感-肾上腺髓质系统有兴奋效应，使心率加快，心输出量增多，脾脏收缩；血压正常或稍升高。能使气管平滑肌舒张，胃肠平滑肌张力降低，蠕动减弱，血糖升高。可促进抗利尿激素的分泌，尿量减少。还兼有箭毒样作用，能抑制神经-肌肉接头的传递。
1.2巴比妥类物
最基本的应用是在于诱导和保持动物的全身状态j。巴比妥类药物根据作用时间可分为长效、短效、超短效药物，都可用于实验外科哺乳动物的全身。但应注意此类药物在全麻剂量下对呼吸和血压都有抑制作用，另外它主要在肝脏代谢和转化，故对肝病模型动物或涉及肝功能的实验不适用担J。此类药物对血糖无影响，对需要观察血糖指标的实验颇适宜。常用于实验动物的巴比妥类药物有以下几种：
1.1.1戊巴比妥钠
该药属短效巴比妥类药物。多用3％溶液(新鲜配制)，静脉一次注射。腹腔注射剂量增加20％可维持2h有效全
麻。由于此药对呼吸和循环有严重抑制，尤其用于兔和鼠死亡率较高，且完全苏醒需要6～8h，近来使
用日趋减少。
1.1.2苯巴比妥钠
属长效巴比妥类。常用5％溶液静脉注射。因此药苏醒期太长，术后监护麻烦，多用于不需要存活的急性实验手术。
1．.1.3硫喷妥钠
属超短效巴比妥类药物。一次静脉注射仅能维持45rnin的有效，由于其诱导平稳迅速，便于用作追加剂量，故可分多次注射以满足较长时间手术需要。此药腹腔注射对腹膜刺激过大，最好静脉注射。
1.2 氯醛糖（chloralose）
化学性质：氯醛糖为带苦味的白色结晶状粉末。它是由氯醛与葡萄糖共同加热后生成的化合物，有α-氯醛糖和β-氯醛糖两种异构体，其中仅前者具有作用。此化合物为溶于水（溶解度为1：175），加热至60℃时的溶解度为1：100。药物作用特点：氯醛糖安全度大，狗在静脉注射剂量增加到一般剂量的5倍时，仍不能引起死亡。它能导致持久的浅，对植物性神经中枢的机能无明显抑制作用.
1.3乌拉坦（urethane）
化学性质：乌拉坦即氨基甲酸乙酯（脲酯），是有尿素于乙醇共同加热所合成，为无色、无臭、无味的晶体状粉末。易溶于水，常配成20-25%的溶液使用，遇热易分解。药物作用特点：与氯醛糖类似，对呼吸无明显影响。乌拉坦对兔子的作用较强，是家兔急性实验最常采用的。
氨基甲酸酯类药以类似于乙酰胆碱的方式与胆碱酯酶结合，发生酯键断裂，形成氨甲酰化胆碱酯酶。由于形成的氨甲酰化胆碱酯酶水解速率比乙酰化胆碱酯酶慢，较长时间占有了酶，遂使其暂时失去了水解乙酰胆碱的活性。乌拉坦通过抑制乙酰胆碱的活性，造成乙酰胆碱的积累，影响了实验动物正常的神经传导而其作用。给药途径及剂量：一般采用静脉或腹腔给药。
1.4
适用于大多数实验动物，肌肉、腹腔或静脉注射均可。单独使用对体形较大的动物如犬、灵长类、猪、猫、绵羊可产生较好的制动作用。其副作用包括：唾液分泌过多，这可用阿托品控制；有发生痉挛的倾向并以兴奋、定向力障碍和产生幻觉为特征的恢复状态。作用时间短暂10-20分钟需重复给药对呼吸中枢抑制作用较小科应用于呼吸动力学负面的研究。
1..5甲苯噻嗪
α2-肾上腺素受体促效剂、镇静剂和肌肉弛缓剂,
2常用物的剂量及方法
表一常用药物剂量
动物
给药
途径
（mg/kg）
戊巴比妥（mg/kg）
硫喷妥钠（mg/kg）
水合氯醛（mg/kg）
乌拉坦（mg/kg）
小鼠
i.v
35
25
i.p
50
50
400
i.m
22-44
大鼠
i.v
25
20
i.p
50
40
300
0.75
i.m
22-44
地鼠
i.v
20
i.p
35
40
200-300
豚鼠
i.v
30
20
i.p
40
55
200-300
1.5
i.m
兔子
i.v
30
20
1.0
i.p
40
1.0
i.m
22-44
猫
i.v
25
28
300
1.25-1.5
i.p
1.25-1.5
i.m
15-30
犬
i.v
30
25
125
1.0
猴
i.v
35
25
i.p
60
i.m
15-40
绵羊
i.v
30
山羊
i.v
30
猪<45kg
i.v
30-20
9-10
i.m
10-15
猪>45kg
i.v
15
5
i.m
10-15
2.1吸入法
用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性剂的容器，多选用作。时用几个棉球，将倒入其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待动物投入，约隔4～6分钟即可，后应立即取出，并准备一个蘸有的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补吸。本法最适于大、小鼠的短期作性实验的，也可用于较大的动物。
由于燃点很低，遇火极易燃烧，所以在使用时，一定要远离火源。
2.2腹腔和静脉给药法
非挥发性和中药剂均可用作腹腔和静脉注射，作简便，是实验室最常采用的方法之一。静脉剂量容易掌握，腹腔剂量差别较大，如需要监护生理功能最好静脉。腹腔给药多用于大小鼠和豚鼠，较大的动物如兔、狗等则多用静脉给药进行。由于各剂的作用长短以及毒性的差别。所以在腹腔和静脉时，一定要控制药物的浓度和注射量。
2.3局部
应用0.5～1.0%普鲁卡因,2%,0.5～1%普鲁卡因，常用的为2%，药原好，方便，副反应小效果理想。
3程度的判断
3.1呼吸：加快或不规则，则过浅，可再追加，若呼吸由不规则转变为规则且平稳，说明已达到深度。若动物呼吸变慢，且以腹式呼吸为主，说明过深，动物有生命危险。
3.2反射活动：角膜反射灵敏，则过浅；反射迟钝，程度适宜；反射消失，伴瞳孔散大，则过深。
3.3肌张力：亢进，过浅；全身肌肉松弛，合适。
3.4皮肤夹捏反应：过程中可随时用止血钳或有齿镊夹捏动物皮肤，若反应灵敏，则过浅；若反应消失，则程度合适。
4动物过程中的注意事项
4.1注意动物个体差异 不同的动物个体对剂的耐受性不同。在使用剂时，必须密切注意观察动物的状态，以决定用量。的深浅，可根据呼吸的深度和频率、角膜反射的敏感度、四肢和腹壁肌肉的紧张性以及皮肤夹捏反应等指标进行判断。当上述指标明显减弱或消失时，应立即停止给药。
另外，剂量往往与动物的种类、健康状况有关。如灰兔比大白兔抵抗力要强；妊娠兔对的耐受量较小，如按常规剂量往往会过量，使用时应酌减原剂量。
4.2注意给药速度 在采用静脉注射时，注射速度应缓慢；或者药量的前一半快速注入，使其迅速渡过兴奋期，后一半药缓慢注入。如果没有把握，最好不要给全量，稍浅可追加药量，否则注射过速，用药过量，易导致动物死亡。
静脉注射必须缓慢，同时观察肌肉紧张性、角膜反射和对皮肤夹捏的反应，当这些活动明显减弱或消失时，立即停止注射。配制的药液浓度要适中，不可过高，以兔过急；但也不能过低，以减少注入溶液的体积。
4.3注意剂的新鲜度 剂配制时间过久，发生絮状混浊及冷天有结晶沉淀，均不宜使用。后者经加热，结晶溶解还可使用。
4.4注意补加剂的方法 当深度不够，动物出现挣扎、呼吸急促等反应，可临时适当补加剂，一般每次补加剂量不宜超过注射总量的1/10～1/5。
4.5注意体重与剂量的关系 前一定要先称动物体重，然后严格按照参考剂量给药。
4.6注意过量的处理 当过量时，动物呼吸慢而不规则，甚至呼吸停止，血压下降，心跳微弱或停止。此时应立即进行抢救，如进行人工呼吸和心脏按摩，必要时用苏醒剂。
4.7 时需注意保温。期间，动物的体温调节机能往往受到抑制，出现体温下降，可影响实验的准确性。此时常需采取保温措施。保温的方法有，实验桌内装灯，电褥，台灯照射等。无论用哪种方法加温都应根据动物的肛门体温而定。
5物价钱（广州地区）
戊巴比妥钠；25g 进口分装 700-800
氯醛糖 5g 350进口分装
乌拉坦 500g 180-200（国产）
甲苯噻嗪 5g 1200进口分装
价钱不贵就是不太好卖。其他几种都可以直接联系购买的。
